淫羊藿苷489327Icariin自
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淫羊藿苷是从为淫羊藿E.brevicornumMaxim.、柔毛淫羊藿E.pubescensMaxim.、箭叶淫羊藿E.sagittatumMaxim.和朝鲜淫羊藿E.koreanumNakai当中提取而来的黄色粉末。仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途。
淫羊藿苷参数详情
淫羊藿苷淫羊藿提取物;淫羊藿甙Icariin-32-7C33H40O.65高效液相色谱法HPLC≥98%20mg50mgmgmg1g液相(HPLC)质谱(Mass)核磁(NMR)本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等.9℃1.55g/cm.7℃℃....0±0.3mmHgat25°C1.黄色粉末黄酮醇小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim的干燥茎叶
2-8°C,密封避光、低温下保存溶于乙醇、乙酸乙酯,难溶于水,不溶于醚、苯、氯仿 色谱条件:流动相;乙腈一水(30:70)为流动相;检测波长为nm(仅供参考)淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有补胃壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
淫羊藿苷结构式
淫羊藿苷参考文献
[1].XinZC,etal.EffectsoficariinoncGMP-specificPDE5andcAMP-specificPDE4activities.AsianJAndrol.Mar;5(1):15-8.
[2].LuYF,etal.IcariinisaPPARαactivatorinducinglipidmetabolicgeneexpressioninmice.Molecules.Nov6;19(11):-91.
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[4].ChenM,etal.Effectsoficariinonreproductivefunctionsinmalerats.Molecules.Jul3;19(7):-14.
O[C
H]1[CH](O)[CH](CO)O[CH](OC2=C(C/C=C(C)/C)C(OC(C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O[CH]4O[CH](C)[CH](O)[CH](O)[CH]4O)C5=O)=C5C(O)=C2)[CH]1O淫羊藿苷生物活性
淫羊藿苷抑制PDE5和PDE4活性,IC50分别为nM和73.50μM。Icariin也是一种PPARα激活剂。
淫羊藿苷是cGMP特异性PDE5抑制剂。通过用3H-cGMP/3H-cAMP的两步放射性同位素程序研究了淫羊藿苷对PDE5和PDE4活性的抑制作用。淫羊藿苷对PDE5(IC50的PDE4/PDE5)的选择性效力为.67倍。在本研究中测量细胞活力以评估淫羊藿苷是否保护内皮HUVEC免受氧化的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的损伤。与对照组相比,细胞暴露于ox-LDL24小时显着降低细胞活力(P0.05)。然而,淫羊藿苷可以浓度依赖性地抑制ox-LDL诱导的细胞损伤,并且与ox-LDL模拟组相比具有显着差异(P0.05)。
淫羊藿苷是PPARα激活剂,诱导Cyp4a10和Cyp4a14,并调节脂质代谢酶和蛋白质的mRNA水平,包括脂肪酸结合蛋白,线粒体和过氧化物酶体中的脂肪酸氧化。淫羊藿苷可有效治疗高脂血症。为了解淫羊藿苷对脂质代谢的影响,研究了淫羊藿苷对PPARα及其靶基因的影响。小鼠用淫羊藿苷口服治疗,剂量为0,,和mg/kg,或氯贝特(mg/kg),持续5天。分离肝脏总RNA,检测PPARα和脂质代谢基因的表达。淫羊藿苷诱导PPARα及其标记基因Cyp4a10和Cyp4a-4倍,氯贝特诱导4-8倍。脂肪酸(FA)结合和共激活蛋白Fabp1,Fabp4和Acsl1增加2倍。线粒体FAβ-氧化酶(Cpt1a,Acat1,Acad1和Hmgcs2)的mRNA增加2-3倍。淫羊藿苷和氯贝特也增加了近端β-氧化酶(Acox1,Ech1和Ehhadh)的mRNA。淫羊藿苷调节元件结合因子-1(Srebf1)和FA合成酶(Fasn)的mRNA表达未被淫羊藿苷改变。脂质溶解基因Lipe和Pnpla2由淫羊藿苷和氯贝特增加。
淫羊藿苷靶点
PDE5:nM(IC50)
PDE4:73.5μM(IC50)
PPARα
Autophagy
淫羊藿(淫羊藿)EpimediiFoiium
多年生草本,高30~40厘米。根茎长,横走,质硬,须根多数。叶为2回3出复叶,小叶9片,有长柄,小叶片薄革质,卵形至长卵圆形,长4.5~9厘米,宽3.5~7.5厘米,先端尖,边缘有细锯齿,锯齿先端成刺状毛,基部深心形,侧生小叶基部斜形,上面幼时有疏毛,开花后毛渐脱落,下面有长柔毛。花4~6朵成总状花序,花序轴无毛或偶有毛,花梗长约1厘米;基部有苞片,卵状披针形,膜质;花大,直径约2厘米,黄白色或乳白色;花萼8片,卵状披针形,2轮,外面4片小,不同形,内面4片较大,同形;花瓣4,近圆形,具长距;雄蕊4;雌蕊1,花柱长。蓇葖果纺锤形,成熟时2裂。花期4~5月。果期5~6月。
生长于多荫蔽的树林及灌丛中。分布黑龙江、吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南、广西、四川、贵州、陕西、甘肃。
补肾壮阳,祛风除湿。治阳痿不举,小便淋沥,筋骨挛急,半身不遂,腰膝无力,风湿痹痛,四肢不仁。
淫羊藿茎、叶含淫羊藿甙,叶尚含挥发油、蜡醇、卅一烷、植物甾醇、鞣质、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸。
淫羊藿药材鉴别
《中国药典》版第一部
取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取淫羊藿对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述三种溶液各1~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。
往期回顾
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