2022年以来CDE药品注册申请受理情况

2024/9/3 来源:不详

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  CDE数据显示,年1月1日至今,CDE共受理药品注册申请个(以受理号计,数据统计截止年4月14日,下同)。按药品类型统计,其中化药受理个,中药个,生物制品个,体外制剂1个。以下是笔者根据各类药品受理情况进行的不完全统计分析,如有疏漏之处,欢迎指正。

数据来源:CDE,制药网整理

(注:以受理号计,统计时间为年1月1日至年4月14日)

  具体来看,化药注册申请中,与年相比,今年化药已经受理个,占年1-6月个受理号的63%左右。

  今年化药的申请类型主要以补充申请为主,共有个受理号。其后是仿制已有国家标准,达到个,新药个,进口个,进口再注册97个。

数据来源:CDE,制药网整理

(注:以受理号计,统计时间为年1月1日至年4月14日)

  截至年4月14日,中药注册申请受理个,从申请类型来看,补充申请也占据中药受理的半壁江山,累计受理个。另外,新药20个,仿制已有国家标准1个,进口再注册1个。

undefined数据来源:CDE,制药网整理

(注:以受理号计,统计时间为年1月1日至年4月14日)

  值得一提的是,与年相比,今年以来中药注册申请受理的数量已经超过了年1-6月CDE受理的累计个中药注册申请。

  分析认为,其背后的原因预计和药品审评资料标准化、审评中心效率的快速提升关系密切。近年来,利好政策持续加码,助推中医药事业快速发展。特别是中药新药审批审评明显提速,使得中药上市的时间大大缩短,年共有12个中药新药品种获批上市,创了历年数量之新高。进入年,中药新药加速上市的好消息也相继传来。其中,年初通过审评上市的中药创新药淫羊藿素软胶囊审评周期仅天,相比年缩短了92%的时间。

  生物制品的药品注册申请共获得受理号个,与年1-6月CDE受理的个生物制品注册申请相比有明显增长。其中,补充申请受理号达到个,其后是新药个,进口再注册14个,进口60个。

数据来源:CDE,制药网整理

(注:以受理号计,统计时间为年1月1日至年4月14日)

  另外,体外制剂仅万泰生物的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)在CDE受理品种目录之列,申请类型为补充申请。

  结语

  整体来看,年以来我国药品注册申请受理的情况可圈可点,特别是中药新药申请的情况值得   文章来源:制药网

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